编者的话：据美国《华尔街日报》等外媒报道启盈优配，中国生物科技正迎来“DeepSeek时刻”。
今年以来，中国创新药企巨额“出海”BD（BusinessDevelopment，商务拓展）交易频现，其中沈阳三生制药5月宣布向辉瑞授予公司自主研发的突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利，其12.5亿美元首付款创下最高纪录。
以前，中国药企被认为“内卷”严重且缺乏创新性，但从去年年底至今，中国创新药企业出海BD形成了一个高潮。从引进海外知识产权，到现在反向输出，中国创新药企引起全世界关注。中国从何时开始在制药领域发力？目前处于哪个梯队？未来中国药企还有哪些增长点？
“有点像国产手机或是电动汽车”启盈优配
国家药监局近日宣布，批准中国药企信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双靶点创新药玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。在此之前，已经有两款明星减重药全球爆火——丹麦诺和诺德公司的司美格鲁肽以及美国礼来公司的替尔泊肽。
“玛仕度肽上市，在某种程度上打破了外国产品在国内市场的垄断。”信达生物临床开发副总裁钱镭博士接受《环球时报》记者采访时透露，在代谢领域，礼来、诺和诺德都是百年老店，国内企业此前在该领域基本没有发言权，现在以信达为代表的企业，有可能改变整个慢病疾病领域里外企为主导的局面。中国创新药从品质、疗效、安全性来讲，并不输进口产品，同时价格又很亲民，“有点像国产手机或者是电动汽车，给了老百姓非常多的选择，（中国创新药）跟十几年前比肯定是不可同日而语了”。
中国创新药正在多面开花。今年5月，李树芬医学基金肿瘤学教授、香港中文大学医学院副院长（科研转化及创业）及肿瘤学系系主任莫树锦领导的跨国团队证实，内地医药公司德昇济医药（D3Bio）研发的肿瘤抑制剂D3S-001具有显著抗癌成效。在接受《环球时报》记者采访时，莫树锦表示，本次研究中，港中大发挥国际优势，协助内地药厂与韩国、美国等地研究人员合作开展临床研究，有助于药企加快研发进程，也展示了香港与内地创新药企紧密合作的独特性。
中国医药大数据服务平台医药魔方统计，2025年1—5月，中国创新药企对外授权交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额，创新药出海授权交易大爆发。
莫树锦表示，外界将中国原创新药发展分成了三个阶段：第一阶段“me-too”（仿制药）；第二阶段“fast-follow”（快速跟进药物）；第三阶段是“first-in-class”（原创新药）。安济盛生物医药（广州）技术有限公司创始人兼CEO柯华珠接受《环球时报》记者采访时表示，中国从制造仿制药，实现第二阶段的快速跟进，目前已经进入到第三阶段的原创研发。
钱镭形容，“这更像一个地方的生态改变，你看到松鼠、青蛙等小动物出现，但它不是一夜之间发生的，当地的水源涵养、植物培育、生态环境建设，此前肯定是沉淀了一段时间，创新药也一样，当你看到创新药面世时，它其实在水下已经潜伏很久，至少10年起步”......
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